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一场怪病让21岁大学生一睡不醒

发布时间:2020-03-04 10:56:17 阅读: 来源:船舶厂家

为照顾女儿,母亲睡在医院冰冷的座椅上2个月,每天用油、盐拌饭

吉兰巴雷综合征是一种罕见的怪病,年发病率为0.6~1.9/10万人,男性略高于女性。在171解放军人民医院重症监护室内就有一位年仅21岁的大学生就因此病一睡不醒,母亲为给孩子治病已经一贫如洗,每天仅用油、盐拌饭充饥,每天睡在冰冷的医院长排座椅上,睁眼第一件事就是望着重症监护室,希望奇迹突然出现、希望女儿突然醒来、希望孩子那句我还想回学校念书梦想成真。

洪秀在座椅上睡了两个多月。

在重症监护室内接受治疗的园园。

国庆外出患怪病头重脚轻一睡不醒

我女儿叫园园,国庆期间她去广州亲戚家,在回来的火车上就开始不舒服。这位名叫洪秀的母亲哭着告诉记者,她是安徽宿松人,当天火车上两人通电话期间园园就称头晕,但是园园还是不让她来接站。当晚,园园花70元包了一辆车回家,洪秀还责怪园园乱花钱,可园园仅说了一句你女儿都快要病死了后就睡下,可洪秀哪知道如今女儿连话都说不出来了。

回到家中的第二天,园园就无法起身,甚至呕吐不停。

洪秀叫来附近诊所的医生,医生起初以为园园是过于劳累才会病倒,就给她开了一些药,可到了下午,园园的病情越来越严重。早上园园还能在我的搀扶下去上厕所,下午几乎完全瘫痪。洪秀说,最后她将孩子送到了九江救治,当医生告诉她孩子患的是吉兰巴雷综合征时,这位母亲彻底懵了。园园在大学运动会上跑步还得了第一名,在班上体育也是不错的,怎么会这样?洪秀哭诉着。

同学与老师雪中送炭

10月3日,是园园来到九江171医院的第一天,她以为自己的病很快能好,她甚至对母亲说:我什么时候能好,我还想回学校念书。可是当天下午,园园就无法开口说话,仅靠手写表达出自己的意愿。同学们知道园园患上怪病后,纷纷为她捐款。虽然园园不能说不能动,但是当她听到同学们一共为他捐出3万元来看病时,她手指动了动,心中十分感激。没过多久园园的大学老师也赶到了九江为她送上2万元。

目前,这种怪病已经让这个贫困的家庭花了20多万元。可是据医生介绍,这种病虽然康复几率很高,但是过程却十分缓慢,每天的医疗费用对这个家庭是一个不小的考验。

母亲省吃俭用睡座椅吃油拌饭

自从来到了九江看病,洪秀是一天也不想离开女儿,她希望睁眼就能看到女儿从重症监护室中走出来。洪秀每天省吃俭用不愿多花一分钱,她辛酸地告诉记者:钱都要给孩子看病,我自己怎么样都无所谓。洪秀每天都会去医院食堂买1元钱的饭,回来后用油、盐一拌就算是解决了吃的问题,有的时候食堂工作人员看着不忍心了,也会将剩下的菜和汤送给她吃。吃的问题勉强解决了,住该怎么办?为此,洪秀买来一床被子,天天就睡在重症监护室对面的冰冷座椅上,就这样过了2个月,即使再冷为了女儿洪秀也能咬牙挺过来。为了帮助洪秀,医院只要一有空的病床也会让她进去睡。

当记者惊叹洪秀每天生活如此艰苦时,她却告诉记者:在这睡方便,女儿一有什么事我立刻就能赶到她的身边照顾。据了解,住在重症监护室的病人,亲属是不能寸步不离陪在身边的,仅每天14时30分才能进去探望半个小时,这成了洪秀每天最美好的时刻。可是如今洪秀也开始犯愁了,巨额医疗费用让她承担不起,年轻的女儿不应就这样一病不起,她还许多美好的人生没有体验。洪秀希望有好心人能帮助她们,让她们度过眼前这个难关,女儿康复后她们会感恩一辈子,也会竭尽所能的报答社会的好心人。

记者黄泰/文徐田刚/摄

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