一场怪病让21岁大学生一睡不醒

为照顾女儿，母亲睡在医院冰冷的座椅上2个月，每天用油、盐拌饭

吉兰巴雷综合征是一种罕见的怪病，年发病率为0.6～1.9/10万人，男性略高于女性。在171解放军人民医院重症监护室内就有一位年仅21岁的大学生就因此病一睡不醒，母亲为给孩子治病已经一贫如洗，每天仅用油、盐拌饭充饥，每天睡在冰冷的医院长排座椅上，睁眼第一件事就是望着重症监护室，希望奇迹突然出现、希望女儿突然醒来、希望孩子那句我还想回学校念书梦想成真。

洪秀在座椅上睡了两个多月。

在重症监护室内接受治疗的园园。

国庆外出患怪病头重脚轻一睡不醒

我女儿叫园园，国庆期间她去广州亲戚家，在回来的火车上就开始不舒服。这位名叫洪秀的母亲哭着告诉记者，她是安徽宿松人，当天火车上两人通电话期间园园就称头晕，但是园园还是不让她来接站。当晚，园园花70元包了一辆车回家，洪秀还责怪园园乱花钱，可园园仅说了一句你女儿都快要病死了后就睡下，可洪秀哪知道如今女儿连话都说不出来了。

回到家中的第二天，园园就无法起身，甚至呕吐不停。

洪秀叫来附近诊所的医生，医生起初以为园园是过于劳累才会病倒，就给她开了一些药，可到了下午，园园的病情越来越严重。早上园园还能在我的搀扶下去上厕所，下午几乎完全瘫痪。洪秀说，最后她将孩子送到了九江救治，当医生告诉她孩子患的是吉兰巴雷综合征时，这位母亲彻底懵了。园园在大学运动会上跑步还得了第一名，在班上体育也是不错的，怎么会这样？洪秀哭诉着。

同学与老师雪中送炭

10月3日，是园园来到九江171医院的第一天，她以为自己的病很快能好，她甚至对母亲说：我什么时候能好，我还想回学校念书。可是当天下午，园园就无法开口说话，仅靠手写表达出自己的意愿。同学们知道园园患上怪病后，纷纷为她捐款。虽然园园不能说不能动，但是当她听到同学们一共为他捐出3万元来看病时，她手指动了动，心中十分感激。没过多久园园的大学老师也赶到了九江为她送上2万元。

目前，这种怪病已经让这个贫困的家庭花了20多万元。可是据医生介绍，这种病虽然康复几率很高，但是过程却十分缓慢，每天的医疗费用对这个家庭是一个不小的考验。

母亲省吃俭用睡座椅吃油拌饭

自从来到了九江看病，洪秀是一天也不想离开女儿，她希望睁眼就能看到女儿从重症监护室中走出来。洪秀每天省吃俭用不愿多花一分钱，她辛酸地告诉记者：钱都要给孩子看病，我自己怎么样都无所谓。洪秀每天都会去医院食堂买1元钱的饭，回来后用油、盐一拌就算是解决了吃的问题，有的时候食堂工作人员看着不忍心了，也会将剩下的菜和汤送给她吃。吃的问题勉强解决了，住该怎么办？为此，洪秀买来一床被子，天天就睡在重症监护室对面的冰冷座椅上，就这样过了2个月，即使再冷为了女儿洪秀也能咬牙挺过来。为了帮助洪秀，医院只要一有空的病床也会让她进去睡。

当记者惊叹洪秀每天生活如此艰苦时，她却告诉记者：在这睡方便，女儿一有什么事我立刻就能赶到她的身边照顾。据了解，住在重症监护室的病人，亲属是不能寸步不离陪在身边的，仅每天14时30分才能进去探望半个小时，这成了洪秀每天最美好的时刻。可是如今洪秀也开始犯愁了，巨额医疗费用让她承担不起，年轻的女儿不应就这样一病不起，她还许多美好的人生没有体验。洪秀希望有好心人能帮助她们，让她们度过眼前这个难关，女儿康复后她们会感恩一辈子，也会竭尽所能的报答社会的好心人。

记者黄泰/文徐田刚/摄

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